martes, 24 de abril de 2012


TALLER UNIDAD 3



1.    Quién y/o quienes son los profesionales autorizados para prescribir en Colombia? Cite la norma que lo regula.



Según el decreto 2200 de 2005

CAPITULO IV

De la prescripción de los medicamentos

Artículo 16. Características de la prescripción. Toda prescripción de medicamentos deberá hacerse por escrito, previa evaluación del paciente y registro de sus condiciones y diagnóstico en la historia clínica, utilizando para ello la Denominación Común Internacional (nombre genérico) y cumpliendo los siguientes requisitos:

1. Solo podrá hacerse por personal de salud debidamente autorizado de acuerdo con su competencia. Médicos, veterinarios odontólogos, y sin definir los optómetras

Cómo se definen los PRM y los PRUM según el Decreto 2200 de 2005?

PRM: Es cualquier suceso indeseable experimentado por el paciente que se asocia o se sospecha asociado a una terapia realizada con medicamentos e interfiere o potencialmente puede interferir en el resultado deseado para el paciente.

PRUM: Corresponde a causas prevenibles de problemas relacionados con medicamentos, asociados a errores de medición (prescripción, dispensación, administración o uso por parte del paciente o cuidador) incluyendo los fallos en el sistema de suministro de medicamentos, relacionados principalmente a la ausencia en los servicios de proceso administrativos y técnicos que garanticen la existencia de medicamentos que realmente se necesiten, acompañados de las características de efectividad, seguridad, calidad de la información y educación necesaria para su utilización correcta.

Con relación al trabajo final.



Describa la patología objeto del trabajo.



PATOLOGÍA: HIPERTENSIÓN ESENCIAL PRIMARIA

Código CIE-10: I 10



De acuerdo a la patología objeto del trabajo cite dos precauciones a tener en cuenta según la naturaleza de la enfermedad que estén relacionadas con los alimentos y/o con los medicamentos

·         Reducir la ingesta de sal a menos de 100 mmol/día (menos de 6 gramos de NaCl o menos de 2.4g de Na/día

·         Mantener el peso adecuado en los adultos: 20-25 kg

·         Limitar el consumo de alcohol a menos de 3 unidades día en los hombres y a menos de 2 en las mujeres.

·         Realizar actividades físicas aeróbicas (caminar rápido en vez de levantar pesas) la mayor parte del día de la semana, pero al menos 3 dias.

·         Consumir 5 porciones diarias de frutas y vegetales.



De los principios activos seleccionados por Usted para su trabajo

5. Elabore un cuadro en el que incluya los códigos ATC de los principios activos según las indicaciones aprobadas en Colombia de cada uno de ellos, los cuales los encontrará en la base de datos SIVICOS del INVIMA.















ENALAPRIL     CODIGO ATC                              
VERAPAMIL CODIGO ATC
código ATC C09AA02
Código ATC: C08DA01
Sustancia Química ENALAPRIL
Sustancia química: VERAPAMIL
Sistema Orgánico: SISTEMA CARDIOVASCULAR
Sistema Orgánico: SISTEMA CARDIOVASCULAR
Grupo farmacológico: AGENTES QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA
Grupo farmacológico: BLOQUEADORES DE CANALES DE CALCIO
Subgrupo Farmacológico: INHIBIDORES DE LA ECA
Subgrupo Farmacológico: BLOQUEADORES SELECTIVOS DE CANALES DE CALCIO CON EFECTOS CARDIACOS DIRECTOS
Subgrupo Químico: INHIBIDORES DE LA ECA
Subgrupo químico: DERIVADOS DE LA FENILAQUILAMINA.





















Elabore un cuadro con los medicamentos (recuerde que el medicamento, incluye principio activo, forma farmacéutica y concentración) que contienen los principios activos seleccionados para su trabajo y que se encuentran en el Anexo 01 del Acuerdo 29 del 2011.

















MEDICAMENTOS
ENALAPRIL
VERAPAMILO
VERAPAMILO
MEDICAMENTOS
ENALAPRIL
VERAPAMIL
VERAPAMILO
Principio activo
Enalapril
Verapamil cloridrato
Cloridrato de verapamil
Nombre Genérico:
Enalapril
Verapamil cloridrato
Cloridrato de verapamil
DCI
Enalapril
Verapamil cloridrato
Cloridrato de verapamil
Código anexo 1 acuerdo 29-2011
C09AA02
C08DA01
C08DA01
Forma Farmacéutica
tabletas de 5 y 20 mgs
tableta con o sin recubrimiento que no modifica la liberación del fármaco
Solución inyectable 5 MG





Que forma farmacéutica líquida está constituida por una solución concentrada de azúcar?



Jarabes: Son preparaciones acuosas, límpidas y de elevada viscosidad, que contienen un azúcar, generalmente sacarosa, en concentración similar a la de saturación.







De dos ejemplos pares cada una de las siguientes situaciones:



a. PRM relacionados con la necesidad.

PRM1. El paciente presenta un problema  de salud que requiere la instauración  de un tratamiento farmacológico o el empleo de un tratamiento adicional.

2.  PRM2. El paciente esta tomando una medicación que es innecesaria dada su situación actual.

b. PRM relacionados con la efectividad.

PRM3: El paciente presenta un problema de salud para el que esta tomando un medicamento inadecuado.

PRM4: El paciente presenta un problema de salud para el que toma una cantidad demasiado baja del medicamento correcto.

c. PRM relacionados la seguridad

PRM 5. El paciente tiene un problema de salud debido a una reacción adversa al medicamento.

PRM 6. El paciente presenta un problema de salud para el que toma una cantidad demasiado alta del medicamento.


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